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技術(shù)文章

原子吸收光譜如何選擇實(shí)驗(yàn)條件

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原子吸收光譜如何選擇實(shí)驗(yàn)條件

    原子吸收光譜分析中,不同的測量條件對測定結(jié)果的準(zhǔn)確度和靈敏度影響很大,用戶必須重視。選擇合適的工作條件,能有效地消除干擾,獲得好的測量結(jié)果和靈敏度。那么,實(shí)驗(yàn)條件該如何選擇呢?析線(吸收波長)的選擇

     通常選用元素的共振線作為分析線,這樣可以獲得較高的靈敏度。但不是任何情況都是如此,例如,As/Se等元素的共振線位于200nm以下遠(yuǎn)紫外區(qū),此時火焰的吸收很強(qiáng)烈會產(chǎn)生較大的干擾,因此不宜選用共振吸收線為分析線。在實(shí)際工作中,即使共振線不受干擾,也未必都選用共振線,對于在分析較高濃度樣品時,有時為了得到合適的吸光度和較寬的線性范圍,寧愿選擇靈敏度較低的譜線。如測Zn時常選用靈敏的213.9nm譜線,但當(dāng)Zn的含量高時,為保證工作曲線的線性范圍,可改用次靈敏線307.5nm進(jìn)行測量。對于微量元素的測定,應(yīng)選用強(qiáng)的吸收線。極燈工作電流的選擇

       原子吸收分析法要求光源能發(fā)射強(qiáng)而銳的共振線,為得到較高的靈敏度和較好的穩(wěn)定性,就要選擇合適的燈電流。從靈敏度角度考慮,燈電流宜選用小些。燈電流小,譜線的多普勒變寬和自吸效應(yīng)減少,元素?zé)舭l(fā)射線半寬變窄,靈敏度較高。但是燈電流太小,元素?zé)舴烹姴环€(wěn)。當(dāng)使用較低的燈電流時,為了保證必要的信號輸出,則須增加光電倍增管的負(fù)高壓,這樣會使噪聲增加,測定精密度變差。從穩(wěn)定性角度考率,燈電流宜用大些。燈電流大,陰極發(fā)光穩(wěn)定,譜線強(qiáng)度高,達(dá)到必要的信號輸出所需要的負(fù)高壓較低,因此提高了信噪比,使讀數(shù)穩(wěn)定度提高,改善測定精密度。可見,靈敏度和穩(wěn)定性對燈電流的要求是相互矛盾的,對于微量元素分析,應(yīng)在保證讀數(shù)穩(wěn)定的前提下選較小燈電流,以獲得足夠高的靈敏度。對于高含量元素分析,在保證有足夠靈敏度的前提下,應(yīng)選用較大的燈電流以獲得足夠高的精密度。一般使用商用的空心陰極燈時需要試驗(yàn)確定的燈電流,通過測定吸收值隨燈電流的變化而選定電流,選用時應(yīng)在保證穩(wěn)定時選用低的工作電流??招年帢O燈使用前,預(yù)熱時間應(yīng)在30min以上,以使輻射的銳性光穩(wěn)定

       狹縫寬度會影響光譜通帶寬度與檢測器接收的能量。吸光度會隨狹縫寬度而變化,當(dāng)有其它譜線或非吸收光進(jìn)入光譜通帶時,吸光度將立即減少。不引起吸光度減少的大狹縫寬度,即為應(yīng)選取的較佳狹縫寬度,此時可以獲得較高的信噪比和較好的讀數(shù)穩(wěn)定性。對于譜線簡單的元素,如堿金屬、堿土金屬宜用較寬的狹縫,以得到較高的信噪比和分析準(zhǔn)確度。對于譜線復(fù)雜的元素(如鐵、鈷、鎳等)和火焰連續(xù)背景較強(qiáng)的情況,宜用較窄的光譜通帶,這樣不僅能提高分析靈敏度,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性關(guān)系也會明顯改善。子化條件的選擇

1、火焰法

(1)火焰的選擇

火焰類型和性質(zhì)是影響原子化效率的關(guān)鍵因素之一。多數(shù)元素多采用空氣-乙炔火焰,對低、中溫元素(易電離、易揮發(fā)),如堿金屬和部分堿土金屬及易于硫化合的元素(如Cu、Ag、Pb、Cd、Zn、Sn、Se等)可使用低溫的空氣-乙炔火焰。同種火焰的不同燃燒狀態(tài),其溫度與氣氛也有所不同,實(shí)驗(yàn)分析中應(yīng)根據(jù)元素性質(zhì)選擇適宜的火焰種類及其燃燒狀態(tài)。選定火焰類型后,可以通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步調(diào)節(jié)確定的燃?xì)夂椭細(xì)獗壤?/span>

(2)燃燒器高度的選擇

對于不同的元素,自由原子濃度隨火焰高度的分布是不同的,因此在測定時必須仔細(xì)調(diào)節(jié)燃燒器的高度,使測量光束從火焰中基態(tài)自由原子濃度“中間薄層區(qū)”區(qū)通過,以獲得好的靈敏度。可以通過實(shí)驗(yàn)來選擇適當(dāng)?shù)娜紵鞲叨?,方法是用某一濃度的溶液噴霧,再緩緩上下移動燃燒器直到吸光度達(dá)大值,以此位置即為理想燃燒器高度。

 

2. 石墨爐法

在石墨爐原子化法中,合理選擇干燥、灰化、原子化及凈化溫度與時間是十分重要的。干燥應(yīng)在稍低于溶劑沸點(diǎn)的溫度下進(jìn)行,以防止試劑飛濺,一般在105~125℃的條件下進(jìn)行。灰化的目的是除去基體組分,在保證被測元素沒有損失的前提下,應(yīng)盡可能使用較高的灰化溫度。原子化溫度的選擇原則是,選用達(dá)到大吸收信號的低溫度作為原子化溫度。凈化的目的是為了消除殘留物產(chǎn)生的記憶效應(yīng),凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,時間僅為3~5s。

通過繪制吸光度A與灰化溫度t的關(guān)系來確定灰化溫度。在低溫下吸光度A保持不變,當(dāng)吸光度A下降時對應(yīng)的較高溫度即為灰化溫度;原子化階段的溫度也可通過繪制吸光度值與原子化溫度t的關(guān)系來確定,對多數(shù)元素來講,當(dāng)曲線上升至平頂形時,與大吸光度值對應(yīng)的溫度就是原子化溫度。

以上討論主要是原子吸收儀器工作條件的選擇,除此以外,對實(shí)際樣品測定時的干擾情況、回收率和精密度等都需要進(jìn)一步通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行確定。

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